Tietoa Euroopan oikeusasiamiehestä, instituutiosta ja henkilöstöstä.
Strategia toimikaudelle 2025–2029
Tässä on vuosikertomuksemme, jossa esitellään vuoden 2025 työtä
Vuotuisissa hallintosuunnitelmissamme esitetään, miten aiomme toteuttaa strategiaamme tulevana vuonna
Haluaisitko työskennellä Euroopan oikeusasiamiehen kanssa?
Oikeusasiamies tutkii hallinnollisia epäkohtia koskevia kanteluja ja tarkastelee laajemmin EU:n toimielinten järjestelmään liittyviä kysymyksiä.
Tutkimukset yleisen edun kannalta merkittävistä kysymyksistä
Toiminta pähkinänkuoressa
Tietoa ja ohjeita yleisön oikeudesta tutustua EU:n asiakirjoihin
Oikeusasiamies voi auttaa ihmisiä, yrityksiä ja organisaatioita, joilla on ongelmia EU:n hallinnon kanssa. Tässä osiossa selitetään, missä olosuhteissa ja miten.
Lehdistötiedotteet, uutiset, julkaisut, multimedia, kalenteri ja tapahtumat sekä mediayhteystiedot.
Kiireellisiä päätöksentekomenettelyjä on seurattava tarkemmin, oikeusasiamies toteaa.
Annual Report 2025
Avoimuuden merkitys EU:n tasolla
Tällä videolla on lisätietoa siitä, mitä Euroopan oikeusasiamies tekee
Haluatko tehdä kantelun EU:n toimielimestä tai elimestä?
EtusivuRedaction principles DRAFT-annex to invitation
Sisällys
Kirje - Päivämäärä Keskiviikkona | 07 toukokuuta 2014
European Ombudsman reaction to EMA's 2 October 2014 adoption of its transparency policy concerning clinical trial data
Reply from the European Commission to the letter from the European Ombudsmanconcerning the transparency of clinical trials data
European Ombudsman reaction to EMA's 12 June 2014 statement issued after its Management Board meeting
Letter from the European Ombudsman to the European Commission concerning the transparency of clinical trials data
EMA's reply to EO's letter of 13 May 2014 on publication of and access to clinical trial data
Ombudsman concerned about change of policy at Medicines Agency as regards clinical trial data transparency
EMA policy on publication of and access to clinical-trial data
Invitation to EO to attend a stakeholders consultation meeting on EMA's policy of publication of and access to clinical trial data
Finalisation of EMA policy on clinical trial data.2014.05-annex to invitation
Agenda-finalisation of EMA policy on clinical trial data-annex to invitation
Terms of use DRAFT-annex to invitation