Om
Information om Den Europæiske Ombudsmand, institutionen og dens medarbejdere.
Strategi for mandatperioden 2025-2029
Her kan du finde vores årsberetning, der sætter fokus på vores arbejde i 2025
Vores årlige forvaltningsplaner viser, hvordan vi planlægger at gennemføre vores strategi for det kommende år.
Er du interesseret i at arbjede i Den Europæiske Ombudsmand?
Hvad laver vi?
Ombudsmanden undersøger klager om fejl eller forsømmelser og ser nærmere på bredere, helhedsorienterede spørgsmål vedrørende EU-institutionerne.
Undersøgelser af spørgsmål af almen interesse
Få et hurtigt overblik over, hvordan det hele fungerer
Spørgsmål og svar vedrørende retten til aktindsigt i EU-dokumenter
Indgiv en klage
Ombudsmanden kan hjælpe private, virksomheder og organisationer, som har problemer med EU's administration. I dette afsnit forklares det, under hvilke omstændigheder og hvordan.
Nyheder
Pressemeddelelser, nyheder, publikationer, multimedier, kalender og arrangementer og mediekontakter.
Ombudsmanden glæder sig over EU-personalekontorets tilsagn om at forbedre den måde, hvorpå det behandler anmodninger om revision
Årsberetning 2025
Værdierne og principperne for godt lederskab - European Leadership Programme Graduation Ceremony
Se denne video og få mere at vide om, hvad Den Europæiske Ombudsmand laver
Har du en klage over en EU-institution eller et EU-organ?
HjemRedaction principles DRAFT-annex to invitation
Indhold
Brev - Dato Onsdag | 07 maj 2014
European Ombudsman reaction to EMA's 2 October 2014 adoption of its transparency policy concerning clinical trial data
Reply from the European Commission to the letter from the European Ombudsmanconcerning the transparency of clinical trials data
European Ombudsman reaction to EMA's 12 June 2014 statement issued after its Management Board meeting
Letter from the European Ombudsman to the European Commission concerning the transparency of clinical trials data
EMA's reply to EO's letter of 13 May 2014 on publication of and access to clinical trial data
Ombudsman concerned about change of policy at Medicines Agency as regards clinical trial data transparency
EMA policy on publication of and access to clinical-trial data
Invitation to EO to attend a stakeholders consultation meeting on EMA's policy of publication of and access to clinical trial data
Finalisation of EMA policy on clinical trial data.2014.05-annex to invitation
Agenda-finalisation of EMA policy on clinical trial data-annex to invitation
Terms of use DRAFT-annex to invitation