O nama
Informacije o Europskom ombudsmanu, instituciji i osoblju.
Strategija za mandat u razdoblju 2025. – 2029.
Ovdje je dostupno naše godišnje izvješće u kojem je opisan naš rad tijekom 2025.
Naši godišnji planovi upravljanja u kojima je prikazano kako planiramo provoditi svoju strategiju za sljedeću godinu
Tražite li posao u Uredu europskoga ombudsmana?
Čime se bavimo
Ured ombudsmana istražuje pritužbe o nepravilnostima u postupanju i bavi se širim sustavnim pitanjima u institucijama EU-a.
Istrage o pitanjima od javnog značaja
Otkrijte kako sve funkcionira
Informacije i smjernice o pravu na javni pristup dokumentima EU-a
Podnesite pritužbu
Ured Ombudsmana može pomoći fizičkim osobama, poslovnim subjektima ili organizacijama koji imaju problema s administracijom EU-a. U ovom se odjeljku objašnjava pod kojim uvjetima i na koji način Vam Ombudsman može pomoći.
Redakcija
Priopćenja za javnost, vijesti, publikacije, multimedijski sadržaji, kalendar, događanja i kontakti za medije.
Pravobraniteljica pozdravlja predanost kadrovskog ureda EU-a poboljšanju načina na koji postupa sa zahtjevima za preispitivanje
Annual Report 2025
Vrijednosti i načela dobrog vodstva - Svečanost diplome europskog programa vodstva
Pogledajte ovaj videozapis i saznajte više o radu Europskog ombudsmana
Imate li pritužbu protiv institucije ili tijela EU-a?
PočetnaEMA's reply to EO's letter of 13 May 2014 on pu...
Sadržaj
Dopis - Datum Ponedjeljak | 02 lipnja 2014
European Ombudsman reaction to EMA's 2 October 2014 adoption of its transparency policy concerning clinical trial data
Reply from the European Commission to the letter from the European Ombudsmanconcerning the transparency of clinical trials data
European Ombudsman reaction to EMA's 12 June 2014 statement issued after its Management Board meeting
Letter from the European Ombudsman to the European Commission concerning the transparency of clinical trials data
Ombudsman concerned about change of policy at Medicines Agency as regards clinical trial data transparency
EMA policy on publication of and access to clinical-trial data
Invitation to EO to attend a stakeholders consultation meeting on EMA's policy of publication of and access to clinical trial data
Finalisation of EMA policy on clinical trial data.2014.05-annex to invitation
Agenda-finalisation of EMA policy on clinical trial data-annex to invitation
Redaction principles DRAFT-annex to invitation
Terms of use DRAFT-annex to invitation