FOR PREVIEWING & TESTING PURPOSES ONLY.
This notification will disappear once the page will be published.
This link is available for less than 30 minutes.
  • Jednostavno za čitanje
  • Veličina teksta

Imate li pritužbu protiv institucije ili tijela EU-a?

  • Izvoz
Trenutačni jezik: 
  • Hrvatski
Izvorni jezik: 
Dostupni jezici: 
Prijevod ove stranice generiran je strojnim prevođenjem.
Strojno prevedeni tekstovi mogu sadržavati pogreške koje mogu narušiti jasnoću i točnost. Europski ombudsman ne prihvaća nikakvu odgovornost za bilo kakve nepodudarnosti. Najpouzdanije informacije i pravnu sigurnost jamči izvorna inačica na engleski jeziku koja je dostupna putem gornje poveznice.
Više informacija potražite u našem odjeljku o jezičnoj politici i prevođenju.

Biografija – Richard Bergström – glavni direktor Europske federacije farmaceutske industrije i udruženja

Richard Bergström

glavni direktor Europske federacije farmaceutske industrije i udruženja

Richard Bergstrom je farmaceut po obuci. Magistrirao je 1988. na Sveučilištu u Uppsali u Švedskoj. Do 1992. godine radio je u Agenciji za medicinske proizvode kao pomoćnik voditelja registracije. Preselio se u Švicarsku gdje je devet godina radio u regulatornim poslovima u Rocheu i Novartisu. Bio je i direktor regulatorne strategije EU-a u Roche Baselu i glavni direktor LIF-a, Švedskog udruženja farmaceutske industrije.

Od 2006. savjetnik je Svjetske zdravstvene organizacije za dobro upravljanje u medicini, a od travnja 2011. glavni je direktor Europske federacije farmaceutskih industrija i udruženja (EFPIA).

EFPIA okuplja 33 europska nacionalna udruženja farmaceutske industrije i 40 vodećih poduzeća koja se bave istraživanjem, razvojem i proizvodnjom lijekova za humanu primjenu u Europi. Farmaceutska industrija uviđa da postoje važne koristi povezane s stavljanjem rezultata kliničkih ispitivanja na raspolaganje zdravstvenim djelatnicima, pacijentima i građanima te aktivno podupire njihovo objavljivanje. EFPIA i PhRMA službeno su 24. srpnja pokrenule zajednička načela za odgovornu razmjenu podataka o kliničkim ispitivanjima u korist pacijenata. Tom obvezom razmjene podataka namjerava se povećati količina informacija dostupnih istraživačima, pacijentima i javnosti.

Što mislite o automatskom prijevodu? Dajte nam svoje mišljenje.
  • Izvoz