Meist
Euroopa Ombudsmani, institutsiooni ja töötajate teave
Ametiaja 2025–2029 strateegia
Siin on meie aastaaruanne, mis annab ülevaate meie 2025. aasta tegevusest.
Meie aasta juhtimiskavad, mis selgitavad, kuidas kavatseme täita järgmise aasta strateegiat.
Kas otsite tööd Euroopa ombudsmaniga?
Mida me teeme?
Ombudsman uurib ELi institutsioonide haldusomavoli vastu esitatud kaebusi ning käsitleb ka laiemaid süsteemseid probleeme.
Uurimised avaliku tähtsusega küsimustes
Menetluste kiirülevaade
Teave ja juhised üldsuse õiguse kohta saada juurdepääs ELi dokumentidele
Kaebuse esitamine
Ombudsman aitab lahendada probleeme, millega üksikisikud, ettevõtted või organisatsioonid puutuvad kokku ELi haldusasutustega asju ajades. Selles jaos on selgitatud, mis asjaoludel ja kuidas see toimub.
Uudisnurk
Pressiteated, uudised, väljaanded, multimeedia, kalender ja üritused ning meediakontaktid.
Ombudsman väljendab heameelt ELi personalibüroo võetud kohustuse üle parandada läbivaatamistaotluste käsitlemist
Annual Report 2025
Hea juhtimise väärtused ja põhimõtted - Euroopa juhtimisprogrammi lõputseremoonia
Euroopa Ombudsmani tegevuse lisateabega video
Kas teil on kaebus ELi institutsiooni või asutuse kohta?
KodulehekülgFinalisation of EMA policy on clinical trial da...
Sisukord
Kiri - Kuupäev Kolmapäev | 07 mai 2014
European Ombudsman reaction to EMA's 2 October 2014 adoption of its transparency policy concerning clinical trial data
Reply from the European Commission to the letter from the European Ombudsmanconcerning the transparency of clinical trials data
European Ombudsman reaction to EMA's 12 June 2014 statement issued after its Management Board meeting
Letter from the European Ombudsman to the European Commission concerning the transparency of clinical trials data
EMA's reply to EO's letter of 13 May 2014 on publication of and access to clinical trial data
Ombudsman concerned about change of policy at Medicines Agency as regards clinical trial data transparency
EMA policy on publication of and access to clinical-trial data
Invitation to EO to attend a stakeholders consultation meeting on EMA's policy of publication of and access to clinical trial data
Agenda-finalisation of EMA policy on clinical trial data-annex to invitation
Redaction principles DRAFT-annex to invitation
Terms of use DRAFT-annex to invitation