O nás
Informace o evropské veřejné ochránkyni práv, úřadu a zaměstnancích
Strategie pro funkční období 2025–2029
Zde naleznete naši výroční zprávu shrnující naši práci v roce 2025
Naše roční plány řízení, které popisují, jak hodláme realizovat strategii úřadu v nadcházejícím roce
Hledáte zaměstnání u Evropského veřejného ochránce práv?
Čím se zabýváme
Veřejný ochránce práv šetří stížnosti na nesprávný úřední postup a zaměřuje se na širší systémové otázky týkající se orgánů a institucí EU.
Šetření záležitostí veřejného významu
Stručný přehled, jak to všechno funguje
Informace a pokyny týkající se práva veřejnosti na přístup k dokumentům EU
Podat stížnost
Veřejný ochránce práv může pomoci lidem, podnikům nebo organizacím potýkajícím se s problémy se správou EU. Tato sekce objasňuje, za jakých okolností a jakým způsobem.
Tiskové středisko
Tiskové zprávy, novinky, publikace, multimédia, kalendář a akce a kontakty pro média
Veřejná ochránkyně práv vítá závazek personálního úřadu EU zlepšit způsob, jakým vyřizuje žádosti o přezkum
Annual Report 2025
Hodnoty a zásady dobrého vedení - Ceremoniál absolvování evropského programu vedení
Podívejte se na video a získejte více informací o činnosti úřadu evropského veřejného ochránce práv
Chcete podat stížnost na orgán či instituci EU?
DomůEMA's reply to EO's letter of 13 May 2014 on pu...
Obsah
Dopis - Datum Pondělí | 02 června 2014
European Ombudsman reaction to EMA's 2 October 2014 adoption of its transparency policy concerning clinical trial data
Reply from the European Commission to the letter from the European Ombudsmanconcerning the transparency of clinical trials data
European Ombudsman reaction to EMA's 12 June 2014 statement issued after its Management Board meeting
Letter from the European Ombudsman to the European Commission concerning the transparency of clinical trials data
Ombudsman concerned about change of policy at Medicines Agency as regards clinical trial data transparency
EMA policy on publication of and access to clinical-trial data
Invitation to EO to attend a stakeholders consultation meeting on EMA's policy of publication of and access to clinical trial data
Finalisation of EMA policy on clinical trial data.2014.05-annex to invitation
Agenda-finalisation of EMA policy on clinical trial data-annex to invitation
Redaction principles DRAFT-annex to invitation
Terms of use DRAFT-annex to invitation