Gäller ditt klagomål en EU-institution eller ett EU-organ?
Visat språk:
- SV Svenska
Den här sidan har genererats genom maskinöversättning.
Maskinöversättningar kan innehålla fel som riskerar att minska tydligheten och exaktheten. Ombudsmannen frånsäger sig allt ansvar för eventuella avvikelser. För den mest tillförlitliga informationen och rättssäkerheten hänvisas till källversionen i engelska via länken ovan.
För mer information, se vår språk- och översättningspolicy.
Maskinöversättningar kan innehålla fel som riskerar att minska tydligheten och exaktheten. Ombudsmannen frånsäger sig allt ansvar för eventuella avvikelser. För den mest tillförlitliga informationen och rättssäkerheten hänvisas till källversionen i engelska via länken ovan.
För mer information, se vår språk- och översättningspolicy.
Hur Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) hanterade en begäran om allmänhetens tillgång till en förteckning över kandidatprodukter och indikationer på ändrad användning av läkemedel
Öppnat ärende
Ärende 2270/2023/NH - Undersökning inledd den Tisdag | 28 november 2023 - Beslut den Onsdag | 24 januari 2024 - Berörda institutioner Europeiska läkemedelsmyndigheten ( Inget administrativt missförhållande upptäckt , Inga ytterligare undersökningar motiverade ) - Land Förenade kungariket
Inlämnat klagomål
22/11/2023Analys av klagomålet
22/11/2023Undersökning pågår
28/11/2023Resultat av undersökningen
24/01/2024