Trenutni jezik:
- SL Slovenščina
Prevod te strani je bil narejen s strojnim prevajanjem.
Strojni prevodi lahko vsebujejo napake, ki bi lahko zmanjšale jasnost in natančnost, zato varuhinja človekovih pravic ne prevzema odgovornosti za kakršna koli odstopanja. Za najzanesljivejše informacije in pravno varnost glejte zgornjo povezavo z izvorno različico v jeziku angleščina.
Za več informacij si oglejte našo jezikovno in prevajalsko politiko.
Strojni prevodi lahko vsebujejo napake, ki bi lahko zmanjšale jasnost in natančnost, zato varuhinja človekovih pravic ne prevzema odgovornosti za kakršna koli odstopanja. Za najzanesljivejše informacije in pravno varnost glejte zgornjo povezavo z izvorno različico v jeziku angleščina.
Za več informacij si oglejte našo jezikovno in prevajalsko politiko.
Kako je Evropska agencija za zdravila (EMA) obravnavala zahtevo za dostop javnosti do seznama predlaganih zdravil in indikacij za spremembo namena zdravil
Primer odprt
Primer 2270/2023/NH - Preiskava uvedena dne Torek | 28 november 2023 - Odločba z dne Sreda | 24 januar 2024 - Zadevna institucija ali organ Evropska agencija za zdravila ( Nepravilnosti niso bile odkrite , Nadaljna preiskava ni utemeljena ) - Država Združeno kraljestvo
Pritožba vložena
22/11/2023Analiza pritožbe
22/11/2023Preiskava je v teku
28/11/2023Izid preiskave
24/01/2024