Obecny język:
- PL Polski
Tłumaczenie tej strony zostało wygenerowane za pomocą tłumaczenia maszynowego.
Tłumaczenia maszynowe mogą zawierać błędy potencjalnie zmniejszające zrozumiałość i dokładność; Rzecznik Praw Obywatelskich nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek rozbieżności. Aby uzyskać najbardziej wiarygodne informacje i pewność prawną, należy zapoznać się z następującymi informacjami wersja źródłowa na angielski, do której odnośnik znajduje się powyżej.
Więcej informacji można znaleźć w naszej polityce językowej i tłumaczeniowej.
Tłumaczenia maszynowe mogą zawierać błędy potencjalnie zmniejszające zrozumiałość i dokładność; Rzecznik Praw Obywatelskich nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek rozbieżności. Aby uzyskać najbardziej wiarygodne informacje i pewność prawną, należy zapoznać się z następującymi informacjami wersja źródłowa na angielski, do której odnośnik znajduje się powyżej.
Więcej informacji można znaleźć w naszej polityce językowej i tłumaczeniowej.
Jak Europejska Agencja Leków (EMA) rozpatrzyła wniosek o publiczny dostęp do listy potencjalnych produktów i wskazań do zmiany przeznaczenia leków
Sprawa otwarta
Sprawa 2270/2023/NH - Otwarta Wtorek | 28 listopada 2023 - Decyzja z Środa | 24 stycznia 2024 - Instytucja, której sprawa dotyczy Europejska Agencja Leków ( Nie stwierdzono niewłaściwego administrowania , Dalsze prowadzenie postępowania uznano za nieuzasadnione ) - Kraj Wielka Brytania
Skarga złożona
22/11/2023Analiza skargi
22/11/2023Dochodzenie w toku
28/11/2023Wynik dochodzenia
24/01/2024