Pašreizējā valoda:
- LV Latviešu valoda
Šīs lapa ir mašīntulkota.
Mašīntulkojumos var būt kļūdas, kas var mazināt skaidrību un precizitāti; Ombuds neuzņemas atbildību par neatbilstībām. Lai iegūtu visuzticamāko informāciju un juridisko precizitāti, lūdzam skatīt šādus dokumentus. avota versija angļu valoda ir norādīta iepriekš.
Lai iegūtu plašāku informāciju, lūdzam skatīt mūsu valodu un tulkošanas politiku.
Mašīntulkojumos var būt kļūdas, kas var mazināt skaidrību un precizitāti; Ombuds neuzņemas atbildību par neatbilstībām. Lai iegūtu visuzticamāko informāciju un juridisko precizitāti, lūdzam skatīt šādus dokumentus. avota versija angļu valoda ir norādīta iepriekš.
Lai iegūtu plašāku informāciju, lūdzam skatīt mūsu valodu un tulkošanas politiku.
Kā Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) izskatīja pieprasījumu par publisku piekļuvi kandidātproduktu sarakstam un zāļu pārprofilēšanas indikācijām
Sākta lieta
Lieta 2270/2023/NH - Uzsākta {0} Otrdiena | 28 novembris 2023 - Lēmums par {0} Trešdiena | 24 janvāris 2024 - Iesaistītā iestāde Eiropas Zāļu aģentūra ( Nav konstatēta kļūda pārvaldībā , Nav pamatojuma turpmakai izmeklešanai ) - Valsts Apvienotā Karaliste
Sūdzība iesniegta
22/11/2023Sūdzības analīze
22/11/2023Notiek izmeklēšana
28/11/2023Izmeklēšanas rezultāts
24/01/2024