Byla buvo susijusi su prašymu leisti visuomenei susipažinti su Europos maisto saugos tarnybos (EFSA) turimais dokumentais dėl švino šaudmenyse. EFSA užtruko daugiau nei septynis mėnesius, kol išnagrinėjo prašymą ir kelis kartus pratęsė terminą, todėl skundo pateikėjas negalėjo pasinaudoti dokumentais rengdamasis prisidėti prie kitos ES agentūros organizuojamų viešųjų konsultacijų.

Ombudsmenė pradėjo tyrimą ir nustatė, kad tai, kaip EFSA nagrinėjo skundo pateikėjo prašymą leisti susipažinti su dokumentais, ir ypač tai, kad ji nesilaikė ES teisės aktuose dėl galimybės visuomenei susipažinti su dokumentais nustatytų terminų, yra netinkamas administravimas. Ji rekomendavo, kad EFSA nutrauktų praktiką, kai, siūlydama „teisingą sprendimą“, nustatytus terminus pratęsia ilgesniam nei 30 darbo dienų laikotarpiui. Ji taip pat rekomendavo, kad EFSA ankstyvajame etape pareiškėjams pateiktų sąrašą dokumentų, kuriuos ji nustato, kai prašymas susipažinti su dokumentais suformuluojamas plačiai.

EFSA teigiamai atsakė į ombudsmenės rekomendacijas ir įsipareigojo pakeisti savo taisykles ir praktiką, kad užtikrintų greitą visuomenės prašymų susipažinti su dokumentais nagrinėjimą. Ombudsmenė baigė tyrimą ir palankiai įvertino teigiamą EFSA atsakymą ir veiksmus, kurių ji jau ėmėsi ir ketina imtis ombudsmenės rekomendacijoms įgyvendinti.

The transparency of the European Commission’s interactions with representatives of the tobacco industry

Ketvirtadienis | 10 lapkričio 2022

Letter from the European Ombudsman to the European Commission concerning the transparency of the European Commission’s interactions with representatives of the tobacco industry and request for further inspection

Ketvirtadienis | 10 lapkričio 2022

Opinion of the European Food Safety Authority (EFSA) to the recommendation from the European Ombudsman on how it dealt with a request for public access to documents related to a proposal to restrict lead in ammunition

Ketvirtadienis | 29 rugsėjo 2022

Please download pdf document attached.

Decision in the case 1450/2022/NK on how the European Medicines Agency (EMA) handled a request for public access to documents containing information on clinical study data for the Comirnaty Covid-19 vaccine

Ketvirtadienis | 15 rugsėjo 2022

Kaip Europos cheminių medžiagų agentūra (ECHA) atliko sieros dioksido rizikos ir pavojaus vertinimą

Pirmadienis | 29 rugpjūčio 2022

Kaip Europos vaistų agentūra (EMA) nagrinėjo prašymą leisti visuomenei susipažinti su dokumentais, susijusiais su Europos ekonominėje erdvėje registruotų vaistų sudėtimi

Antradienis | 23 rugpjūčio 2022

How the European Commission dealt with a request for public access to documents concerning the negotiations for the procurement of COVID-19 vaccines

Trečiadienis | 20 liepos 2022

Sprendimas dėl to, kaip Europos Komisija nagrinėjo prašymą leisti visuomenei susipažinti su dokumentais, susijusiais su derybomis dėl COVID-19 vakcinų viešųjų pirkimų (byla 2206/2021/MIG)

Pirmadienis | 18 liepos 2022

Byla buvo susijusi su prašymu leisti visuomenei susipažinti su dokumentais, susijusiais su Europos Komisijos derybomis su farmacijos įmonėmis dėl COVID-19 vakcinų viešųjų pirkimų. Po ankstesnio ombudsmenės tyrimo Komisija ėmėsi peržiūrėti daugiau prašyme nurodytų dokumentų ir suteikė skundo pateikėjui galimybę susipažinti su tų dokumentų, kuriuos ji peržiūrėjo, dalimis. Ji pažadėjo toliau tinkamu laiku nagrinėti prašymą.

Skundo pateikėjo nuomone, Komisija nesilaikė savo pažado. Ombudsmenė pradėjo tyrimą ir paprašė Komisijos paaiškinti, kaip ji nagrinėja skundo pateikėjo prašymą, atsižvelgdama į ankstesnį tyrimą. Atlikdama tyrimą Komisija priėmė sprendimą dėl likusių dokumentų, su kuriais skundo pateikėjas prašė leisti susipažinti. Ji taip pat iš naujo įvertino dokumentus (išankstines pirkimo sutartis), kuriuos anksčiau buvo atskleidusi iš dalies ir suteikė daugiau galimybių su jais susipažinti, taip pat ir savo interneto svetainėje.

Atsižvelgdama į tai ombudsmenė nustatė, kad šiuo etapu atlikti tolesnius tyrimus nebūtų pagrįsta, ir baigė bylą, ragindama Komisiją toliau dėti pastangas, kad derybos dėl vakcinų būtų skaidresnės.

Apie

Mūsų veikla

Pateikti skundą

Naujienos

Ieškoti tyrimų

The European Commission's failure to reply to a letter about thalidomide

How the European Commission ensures the transparency of the expert group on Medical Device Coordination

The European Commission’s failure to reply to an email raising concerns about Greece’s social policy regarding cancer patients

Kaip Europos Komisija užtikrina Medicinos priemonių koordinavimo ekspertų grupės veiklos skaidrumą

Europos Komisija neatsakė į e. laiškus dėl Europos gyventojų nutukimo

Europos vaistų agentūros (EMA) organizuotas ir vestas 2022 m. vasario 16 d. Ad hoc ekspertų grupės (AHEG) posėdis, surengtas dėl vaisto IPIQUE peržiūros procedūros

Kaip Europos Komisija nagrinėjo prašymą leisti visuomenei susipažinti su ES finansuojamo projekto, susijusio su smegenų vėžio rizikos, kurią kelia radijo dažnio laukų spinduliuotė vaikystėje ir paauglystėje, tyrimo dokumentais (projektas „Mobi-Kids“)

The European Commission’s refusal to give public access to documents related to its proposal for a Regulation on the European Health Data Space (COM(2022) 197 final)

Europos Komisija atsisakė leisti visuomenei susipažinti su dokumentais, susijusiais su jos pasiūlymu dėl Reglamento dėl Europos bendros sveikatos duomenų erdvės (COM(2022) 197 final)

Europos Komisija neatsakė į užklausą dėl Lenkijos perkamų vakcinų nuo COVID-19

How the European Food Safety Authority (EFSA) dealt with a request for public access to documents related to a proposal to restrict lead in ammunition

Sprendimas dėl to, kaip Europos maisto saugos tarnyba (EFSA) nagrinėjo prašymą leisti visuomenei susipažinti su dokumentais dėl pasiūlymo apriboti šviną šaudmenyse (byla 2124/2021/MIG)