Ieškoti tyrimų
Rodoma 1 - 20 iš 434 rezultato (-ų)
The European Commission’s failure to reply to concerns about the proposed legislative package on the food and feed safety simplification
Trečiadienis | 17 birželio 2026
Kaip Europos Komisija nagrinėjo prašymą leisti visuomenei susipažinti su dokumentais, susijusiais su vakcinų nuo COVID-19 pirkimu
Antradienis | 19 gegužės 2026
Europos vaistų agentūros (EMA) atsisakymas suteikti visuomenei visapusišką prieigą prie duomenų, susijusių su įtariamomis nepageidaujamomis reakcijomis į vaistą
Penktadienis | 10 balandžio 2026
Kaip Europos Komisija nagrinėjo prašymą leisti visuomenei susipažinti su dokumentais, susijusiais su „EU Pilot“ dialogu su Suomija dėl Suomijos teisės aktų dėl alkoholio
Trečiadienis | 01 balandžio 2026
Sprendimas dėl to, kaip Europos Komisija įvertino prieš Rumuniją pateiktą skundą dėl pažeidimo, susijusio su gyvūnų vežimu (CPLT(2025)02520)
Antradienis | 24 kovo 2026
Kaip Europos Komisija nagrinėjo du prašymus leisti visuomenei susipažinti su dokumentais, susijusiais su Europos piliečių iniciatyva („Kailiams Europoje – ne“)
Penktadienis | 06 kovo 2026
Europos Komisijos atsisakymas leisti visuomenei susipažinti su dokumentais, susijusiais su pasiūlymu dėl teisėkūros procedūra priimamo akto dėl ypatingos svarbos vaistų ir bendro intereso vaistų
Penktadienis | 06 kovo 2026
Kaip Europos Komisija reagavo į Europos piliečių iniciatyvą („Kailiams Europoje – ne“)
Antradienis | 03 kovo 2026
Kaip Europos Komisija reagavo į Europos piliečių iniciatyvą („Kailiams Europoje – ne“)
Pirmadienis | 02 kovo 2026
Kaip Europos Komisija sprendė susirūpinimą keliančius klausimus dėl dotacijų veiklai pagal 2025 m. programos „ES – sveikatos labui“ darbo programą
Trečiadienis | 18 vasario 2026
Kaip Europos vaistų agentūra (EMA) nagrinėjo prašymą leisti visuomenei susipažinti su dokumentais, susijusiais su programa „SafeVac“
Antradienis | 17 vasario 2026
Kaip Europos Komisija leido naudoti rapsų išspaudas kaip naują maisto produktą
Ketvirtadienis | 29 sausio 2026
Kaip Europos Komisija leido naudoti rapsų išspaudas kaip naują maisto produktą
Antradienis | 27 sausio 2026
Sprendimas dėl to, kaip Europos Komisija nagrinėjo prašymą leisti visuomenei susipažinti su dokumentais, susijusiais su pasiūlymu dėl teisėkūros procedūra priimamo akto dėl ypatingos svarbos vaistų ir bendro intereso vaistų (byla 2939/2025/ACB)
Penktadienis | 09 sausio 2026
Sprendimas dėl to, kaip Europos Komisija nagrinėjo prašymą leisti visuomenei susipažinti su ES oficialių vaistų kontrolės laboratorijų tinklo tyrimu dėl apsaugos nuo klastojimo priemonių (byla 2040/2025/MIK)
Penktadienis | 12 gruodžio 2025
Byla buvo susijusi su prašymu leisti visuomenei susipažinti su tyrimu dėl vaistų apsauginių įtaisų veiksmingumo. Nors tyrimas buvo paminėtas Komisijos ekspertų grupės posėdyje, Komisija teigė neturinti šio dokumento.
Ombudsmeno tyrimo grupė susitiko su Komisijos atstovais. Posėdžio metu Komisija paaiškino, kad tyrimas buvo apsaugos nuo klastojimo priemonių pavyzdžių analizė, o ekspertų grupės nariai diskusijų metu rėmėsi šios analizės rezultatais. Prieš ekspertų grupės posėdį arba po jo nebuvo išplatintas joks su šia analize susijęs dokumentas.
Ombudsmenas užbaigė tyrimą ir nustatė, kad Komisijos paaiškinimai yra pagrįsti. Ji ragina Komisiją panašiose būsimose bylose pateikti aiškius paaiškinimus, kodėl konkretūs dokumentai nesaugomi.
Europos Komisija neatsakė į raštą dėl tariamų ES teisės pažeidimų Komisijos pasiūlymo COM(2023)0411 dėl naujų genomikos metodų teisėkūros proceso metu
Pirmadienis | 10 lapkričio 2025
Kaip Europos Komisija nagrinėjo prašymą leisti visuomenei susipažinti su dokumentais, susijusiais su pasiūlymu dėl teisėkūros procedūra priimamo akto dėl ypatingos svarbos vaistų ir bendro intereso vaistų
Pirmadienis | 27 spalio 2025
Kaip Europos Komisija sprendė susirūpinimą keliančius klausimus dėl dotacijų veiklai pagal 2025 m. programos „ES – sveikatos labui“ darbo programą
Pirmadienis | 13 spalio 2025
Europos Komisija neatsakė į e. laišką dėl tarpvalstybinės prieigos prie sveikatos priežiūros paslaugų ir skundą dėl „Jūsų Europos patarėjo“
Penktadienis | 10 spalio 2025
Kaip Europos vaistų agentūra sprendė susirūpinimą keliančius klausimus dėl vaisto atitikties ES kovos su klastojimu teisės aktams
Penktadienis | 03 spalio 2025