Dabartinė kalba:
- LT Lietuvių kalba
Šį puslapį išvertė mašininio vertimo programa.
Mašininiuose vertimuose gali būti klaidų, tekstas gali būti nevisiškai aiškus ir tikslus. Ombudsmenas neprisiima atsakomybės už jokius neatitikimus. Patikimiausią ir teisiškai tikslią informaciją rasite originale anglų kalba, kurio nuoroda pateikta pirmiau.
Daugiau informacijos rasite mūsų kalbų ir vertimo politikoje.
Mašininiuose vertimuose gali būti klaidų, tekstas gali būti nevisiškai aiškus ir tikslus. Ombudsmenas neprisiima atsakomybės už jokius neatitikimus. Patikimiausią ir teisiškai tikslią informaciją rasite originale anglų kalba, kurio nuoroda pateikta pirmiau.
Daugiau informacijos rasite mūsų kalbų ir vertimo politikoje.
Kaip Europos vaistų agentūra (EMA) nagrinėjo prašymą leisti visuomenei susipažinti su galimų vaistų sąrašu ir vaistų paskirties keitimo indikacijomis
Pradėta byla
Byla 2270/2023/NH - Atidaryta Antradienis | 28 lapkričio 2023 - Sprendimas Trečiadienis | 24 sausio 2024 - Atitinkama institucija Europos vaistų agentūra ( Netinkamo administravimo faktas nenustatytas , Tolesnis tyrimas nėra pateisinamas ) - Šalis Jungtinė Karalystė
Skundas pateiktas
22/11/2023Skundo analizė
22/11/2023Tyrimas vykdomas
28/11/2023Tyrimo rezultatas
24/01/2024