# L'indagine del Mediatore rafforza la trasparenza e l'obiettività della valutazione dell'EMA dei nuovi medicinali
- Autore: Mediatore Europeo
- Data: 2019-11-26T10:00+01:00[Europe/Paris]
- [URL](https://www.ombudsman.europa.eu/it/case/it/49999)
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26 novembre 2019 - Un'indagine della Mediatrice sul modo in cui l'Agenzia**europea per i medicinali (EMA)** interagisce con le aziende farmaceutiche prima che presentino domanda di accesso al mercato per i loro medicinali ha portato a diverse **misure volte a migliorare la trasparenza e l'obiettività del processo.**

Lavorando in modo costruttivo con il Mediatore, l'EMA [ha accettato](https://www.ombudsman.europa.eu/en/correspondence/en/121942) di introdurre un **registro dei pareri scientifici relativi ai medicinali nel processo di approvazione del mercato.** Questo consiglio sarà reso pubblico una volta che il medicinale sarà autorizzato a essere venduto in Europa. L'EMA ha inoltre affermato che, per quanto possibile, gli **esperti che sono coinvolti in modo prominente nella consulenza alle aziende farmaceutiche nella fase di applicazione pre-commercializzazione non saranno quelli che redigeranno la relazione di valutazione dell'EMA per un nuovo medicinale.**