Nykyinen kieli:
- FI Suomi
Tämä sivu on konekäännetty.
Konekäännökset voivat sisältää virheitä, jotka saattavat heikentää selkeyttä ja tarkkuutta. Oikeusasiamies ei vastaa mahdollisista epäjohdonmukaisuuksista. Tietojen luotettavuus ja oikeusvarmuus varmistuvat lukemalla edellä linkitetty lähdekielinen versio (englanti).
Lisätietoja on kieli- ja käännöskäytännöissämme.
Konekäännökset voivat sisältää virheitä, jotka saattavat heikentää selkeyttä ja tarkkuutta. Oikeusasiamies ei vastaa mahdollisista epäjohdonmukaisuuksista. Tietojen luotettavuus ja oikeusvarmuus varmistuvat lukemalla edellä linkitetty lähdekielinen versio (englanti).
Lisätietoja on kieli- ja käännöskäytännöissämme.
Miten Euroopan lääkevirasto (EMA) käsitteli pyyntöä saada tutustua ehdokasvalmisteiden luetteloon ja lääkkeiden käyttötarkoituksen muuttamista koskeviin käyttöaiheisiin
Tutkimus aloitettu
Kanteluasia 2270/2023/NH - Tutkittavaksi otetut kantelut, pvm Tiistaina | 28 marraskuuta 2023 - Päätökset, pvm Keskiviikkona | 24 tammikuuta 2024 - Toimielin, jota kantelu koskee Euroopan lääkevirasto ( Ei hallinnollista epäkohtaa , Tutkimusta ei syytä jatkaa ) - Maa Yhdistynyt kuningaskunta
Kantelu toimitettu
22/11/2023Kantelun analyysi
22/11/2023Tutkimus meneillään
28/11/2023Tutkimuksen tulos
24/01/2024